Robin Eady
Voici le témoignage d’un patient qui est professeur de dermatologie à Londres et qui a vécu les première dialyses dans les années 60. Il a souffert d’une HTA maligne en 1963 et a pris contact avec le Dr Scribner à Seattle qui commençait les premières dialyses. J’ai eu la chance d’assister à son témoignage lors du congrès mondial de néphrologie à Vancouver. Sa présentation était fascinante et son témoignage est unique puisqu’il est le plus vieux dialysé! Il a donné un certain nombre de message que je n’ai pas eu le temps de noter, mais j’ai retenu: "Humour is essential" "Attention to detail" "Stay normotensive"
Voici un interview qu’il a donné pour un journal [The dawn of dialysis - reminiscence of a patient, en anglais, format PDF (250 Ko)]
Emmanuel Gastaud
Voici le témoignage d’un jeune patient dynamique qui a décidé de vivre à fond ses passions.
Emmanuel a bientôt 30 ans et a une expérience de 15 années comme dialysé et transplanté. Il attend actuellement une seconde greffe en étant dialysé.
Il a décidé de ne pas se plaindre et d’accepter sa maladie.
Il travaille à plein temps dans un parc national (région niçoise) comme chargé de communication. Il a une famille et une passion.
Avec le blog « Montagnes d’espoir« , je vous ouvre une fenêtre sur une petite partie de ma vie. Non, ce n’est pas du voyeurisme, en regardant par cette fenêtre vous aurez la preuve qu’il est possible de vivre normalement et de vivre à fond ses passions malgré des problèmes de santé : objectif principal de «Montagne d’espoir » !
Jean-Louis Clémendot
Voici le blog d’un patient sous dialyse péritonéale qui a traversé l’Atlantique à la voile en solitaire et qui traverse actuellement le Pacifique.
Je m’appelle Jean Louis Clémendot, je suis insuffisant rénal et dialysé. J’ai traversé l’Atlantique en solitaire afin de donner un grand coup de projecteur à la dialyse péritonéale, cette méthode de dialyse qui permet de garder sa liberté. Je m’attaque maintenant au Pacifique et vous pourrez suivre mon aventure sur ce blog.
Morgane
Voici le blog de Morgane, née le 28 novembre 2008, crée et tenu à jour par sa maman, Karine.
J’ai crée ce blog pour vous parler de ma petite Morgane qui est née avec une agénésie rénale droite et dysplasie multi kystique rénale gauche et peut être trouver des parents dans le même cas que nous et ainsi partager notre parcours.
Daniel Bouzou
J’ai fait la connaissance de Daniel Bouzou via wordpress.com et il a gentiment illustré plusieurs de mes articles pour nephrohug et pour le journal di@lysez.
Son blog comporte une partie témoignage et je le laisse la décrire:
Voilà plus de 20 ans que ma vie a pris un tournant radical à l’énoncé d’un verdict sans appel: l’insuffisance rénale!
Ces années de survie, puisque en des temps plus anciens j’aurais été condamné à une mort certaine, ont été émaillées de bien des péripéties. Jour après jour, un apprentissage pas toujours facile avec la maladie, ses traitements, ses contraintes et ses mésaventures !
Pour l’édification de mes condisciples qui viennent d’être confronté avec cette affection ainsi que ceux qui la connaissent déjà, j’ai entrepris de vous narrer les principaux épisodes de cette saga néphrologique.
Etant d’un naturel porté sur l’optimisme et tous styles d’humour, je n’ai pas dérogé à cette règle, et c’est sous cette forme que je me propose de vous emmener au fil de mes souvenirs.
Alors, hauts les cœurs puisque nous sommes vivants !
- Tout d’abord « Dialyse song » qui est la description d’une séance détaillée de dialyse type.
- Puis « Transplant blues » qui remonte aux origines de la découverte de mon insuffisance rénale jusqu’à la transplantation, parcours d’un combattant semé de bien d’embûches !
Volker Blum
Patient en dialyse péritonéale qui a traversé les Alpes (Munich à Venise)
- Vous pouvez lire son récit dans le journal di@lysez de septembre 09 : "Un patient dialysé part en randonnée"
- Vous pouvez suivre son périple (en allemand) sur son blog: http://dialyseontherocks.wordpress.com/
- Et vous pouvez maintenant voir le film (env. 5 min) en français!
Magnifique message d’espoir. Ma petite Morgane agée de 18 mois est dialysée depuis qu’elle a 3 jours. courage a vous et continuez.
@Karine: c’est ta petite Morgane, le Magnifique message d’espoir.Merci!
Bonjour,
Je suis toujours étonné de la puissance des témoignages de personnes ayant et subissant un problème de santé.Ce sont toujours en fait de belles histoires tirées certainement de période plus sombres mais se rapelle t on pas toujours des meilleurs moments de la vie en essayant d’effacer sur l’instant les plus difficiles…Dans exactement 29 jours je vais fêter mes 25 ans de greffe,j’ai mis toutes les difficultés dans la poubelle de mon disque dur sans les effacer pour autant sachant qu’il faut savoir y retourner pour voir l’ampleur du confort de vie que je possède aujourd’hui.Merci au Donneur et au milieu médical.Cordialement.Michel
Merci pour votre témoignage et félicitations pour votre "jubilé".
Bien à vous
quelle merde cette maladie, la technologie progresse mais la médecine est vraiment à la traine !
Il faut positiver ! Sans la technologie nous ne serions plus là ! Se souvenir de la situation d’il y a quelques décennies seulement… alors, ne râlons pas, nous sommes vivants !